P¿Te interesa formar parte de un bcentro tecnológico de excelencia /b donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? /ppbr/ppLeitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación /ppbr/ppActualmente buscamos un/a bTécnico /b bResponsable de Control de Calidad, /bpara nuestra sede del Laboratorio Farmacéuticob Gene Vector, /b para coordinar el laboratorio de Control de Calidad aplicado a procesos relacionados con vectores virales. /ppbr/ppbTus principales funciones serán: /b /ppControl de calidad: /pulliCoordinación y ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos. /liliEvaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus. /liliValidación de las técnicas analíticas empleadas. /li /ulpbr/ppDocumentación y cumplimiento NCF: /pulliConocimiento de las técnicas analíticas y microbiológicas aplicadas a la actividad de Gene Vector. /liliElaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP. /liliAsegurar la trazabilidad completa de toda la actividad desarrollada. /liliRedacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos. /liliParticipación en formaciones internas de QC. /li /ulpbr/ppMuestreo, equipos y proveedores: /pulliDiseño y ejecución de planes de muestreo. /liliGestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA). /liliColaboración con los correspondientes departamentos para asegurar el correcto estado de los equipos. /liliCoordinación con proveedores para el cumplimiento de los requisitos de calidad .internos. /li /ulpbr/ppb¿Qué esperamos de ti? /b /ppLicenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, o similar). /ppbr/ppValorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad. /ppbr/ppExperiencia: Mínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica) /ppbr/ppConocimientos técnicos: /pulliNCF, /liliRegulación AEMPS/EMA para ATMP /liliGuías ICH /liliBioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus) /li /ulpbr/ppbIdiomas: /b Castellano e inglés, valorable catalán. /ppbOfimática: /b Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office. /ppbr/ppSe valorará disponer de certificado de discapacidad. /ppbr/p pb¿Cómo es trabajar en Gene Vector? /b /ppEstarás ubicado/a en la sede de Barcelona, ben un entorno atractivo /b, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemosb jornadas de trabajo flexible /bpara que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás bdisfrutar de catering subvencionado /b en nuestros centros, seguro médico, y contrato indefinido, recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. /ppEstamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. /ppbr/ppAsimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! /ppbr/ppSi eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. /ppbr/ppb¡Nos encantaría saber de ti! /b /ppbr/ppb¡En Gene Vector estamos deseando conocerte! /b /ppbr/p