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Pharma process validation specialist — flexible schedule

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Grifols
Publicada el 26 enero
Descripción

A leading pharmaceutical company in Spain is seeking a Manufacturing & Process Validation Specialist. In this role, you will manage and execute validation projects, ensuring compliance with regulations. Ideal candidates have 1 to 3 years of experience, a degree in Engineering or a related field, and an advanced level of English. This position offers a temporary full-time contract with flexible scheduling and occasional remote work options, contributing to a positive working environment. #J-18808-Ljbffr

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