Buscamos un Business Data Analyst con experiencia en entornos farmacéuticos regulados, dominio de Snowflake y SQL y sólidos conocimientos en normativa GxP. Este rol se centra en analizar y transformar datos de manufactura, optimizar los procesos de Control Estadístico de Procesos (SPC) y garantizar el cumplimiento regulatorio dentro de la plataforma Sentinel a nivel global.Si te apasiona la analítica de datos aplicada a la manufactura farmacéutica, la mejora continua de procesos y el cumplimiento normativo, este rol te permitirá impactar directamente en la eficiencia y calidad de los procesos de producción.Responsabilidades principalesRespaldar el análisis funcional, la recopilación de requisitos y la implementación de capacidades SPC de Sentinel en todos los sitios de fabricación.Armonizar e integrar datos de múltiples sistemas fuente en Sentinel para un monitoreo SPC unificado.Garantizar el cumplimiento de las regulaciones GxP, aportando experiencia técnica en monitoreo de procesos y metodologías SPC.Colaborar con Product Owner, diseñadores UX/UI y equipos de desarrollo para definir soluciones globales y específicas por sitio, asegurando coherencia de datos y cumplimiento normativo.Participar en la definición de flujos de trabajo, accesos basados en roles y optimización de la experiencia de usuario.Crear, revisar y mantener documentación GxP: requisitos funcionales, criterios de aceptación y artefactos de validación.Validar diseños técnicos, dashboards y configuraciones para asegurar conformidad con GxP.Liderar discusiones técnicas, documentar elementos del backlog y asegurar la alineación con objetivos y entregables del proyecto.Requisitos obligatorios1. Experiencia en Manufactura Farmacéutica + SPC Conocimiento sólido de procesos de fabricación farmacéutica.Contextualización de parámetros de fabricación y análisis de datos orientados a procesos.Experiencia en Control Estadístico de Procesos (SPC).2. Snowflake y SQLDominio en SQL y experiencia trabajando con Snowflake.3. Documentación y Validación GxPProfundo entendimiento del cumplimiento GxP, trazabilidad, auditorías y validación.Experiencia con protocolos de validación en entornos farmacéuticos y documentación regulatoria.Experiencia con documentación GMP (URS, FS, IQ/OQ, etc.).4. Metodologías ÁgilesExperiencia trabajando en equipos Agile/Scrum y participación en ceremonias, refinamiento y planificación.5. Inglés Fluidez verbal y escrita para colaborar con equipos internacionales. (B2 de ingles)¿Qué ofrecemos?Contrato indefinido y puesto estableSalario competitivo según experiencia aportada. Modalidad 100% remotoHorario flexible de entrada y salida (L- J aproximadamente 8:00–18:00) Viernes con jornada intensiva: 8:30–14:30Jornada intensiva de verano: del 15 de junio al 31 de agostoProyectos estables y de largo recorrido con posibilidades de crecimiento profesionalFormación IT continua con acceso a más de 1000 cursos en OpenWebinarsSeguro médico y dental DKV (vía retribución flexible)Proceso de selección transparente y cercanoEntorno diverso e inclusivo con igualdad de oportunidades¿Te interesa el proyecto?Si te entusiasma trabajar con datos de fabricación, Snowflake, SPC y cumplimiento GxP en un entorno internacional estable y con recorrido, inscríbete en la oferta y te daremos más detalles sobre la posición.