Registro de Medicamentos y Productos Sanitarios | Industria Farmacéutica
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brTu nueva empresa
brReconocido Laboratorio Farmacéutico con presencia nacional e internacional.
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brTu nuevo puesto
brSeleccionamos profesional con experiencia en Asuntos Regulatorios para dar soporte en la gestión de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios, garantizando su cumplimiento normativo y apoyando el ciclo de vida regulatorio de los productos a nivel nacional e internacional.
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brTu día a día
brRedactar y revisar documentación técnica, así como gestionar las presentaciones regulatorias de medicamentos en procedimientos nacionales, DCP y MRP, además de tramitaciones en mercados internacionales.
brElaborar los technical files de productos sanitarios conforme a la normativa MDR.
brCoordinar internamente la recopilación de documentación necesaria para cumplir con el plan de registros establecido.
brGestionar el ciclo de vida de los productos a nivel nacional e internacional.
brRealizar el seguimiento continuo de cambios en normativas y estándares aplicables, evaluando su impacto en productos y procesos.
brRevisar materiales promocionales asociados a los productos asignados, asegurando su adecuación a la normativa vigente.
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brQué necesitarás para encajar con el puesto
brExperiencia en preparación, revisión y presentación de expedientes técnicos de medicamentos y productos sanitarios en diferentes mercados.
brValorable conocimiento en CMC.
brExperiencia en revisión de materiales profesionales de medicamentos y productos sanitarios.
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brQué obtendrás a cambio
brPaquete salarial acorde a trayectoria y experiencia del candidato
brContrato indefinido y posibilidades reales de crecer
brBeneficios adicionales al salario
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brTu siguiente paso
brSi estás interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llámanos ahora.
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