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Analytical development lead sector químico farmacéutico estable montmeló (españa)

Adecco
Farmacéutico
Publicada el 22 noviembre
Descripción

Overview ¿Aportas experiencia en desarrollo analítico dentro del sector farmacéutico o similar? ¿Te gustaría seguir adquiriendo experiencia en una relevante empresa dedicada al desarrollo y fabricación de principios activos, ubicada en Montmeló? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete!

La incorporación será DIRECTA por empresa.

Horario de 8:00 a 17:00h.

Salario entre 35.000 €/a y 40.000 €/a, en función del perfil aportado. Negociable.

Responsibilities

Desarrollo, cualificación y validación/transferencia de nuevos métodos analíticos, así como de la coordinación de ensayos de muestras para apoyar el desarrollo de procesos y otras actividades de desarrollo en todas las fases. Identificación de retos técnicos durante el desarrollo de métodos analíticos y resolución de problemas asociados.

Revisión de datos analíticos externos proporcionados por los clientes.

Realización de técnicas analíticas como: (U)HPLC-UV, GC-FID, LC-MS, GC-MS, etc., que pueden aplicarse para la comprensión integral del desarrollo, análisis y control de sustancias farmacépticas.

Redacción de informes técnicos y representar al equipo de Desarrollo Analítico en equipos matriciales o reuniones del grupo de I+D cuando sea necesario.

Trabajo de laboratorio como Analista dentro del departamento de Desarrollo Analítico cuando se requiera.

Realización de tareas analíticas para dar soporte al desarrollo de procesos, registros, liberación de lotes, actividades previas y posteriores a presentaciones regulatorias, y coordinación de tareas asignadas a los Analistas de su equipo.

Formación y orientación a los analistas de su equipo.

Redacción y revisión de informes técnicos y de análisis de datos, PNTs, etc.

Formación:

Preferiblemente licenciatura/grado en química, química analítica u otras disciplinas afines.

Nivel Avanzado de Inglés.

Experiencia:

Mínimo de 3 años en un laboratorio de Desarrollo Analítico; se valorará la experiencia en laboratorios de Control de Calidad.

Experiencia directa y sólida en métodos analíticos como (U)HPLC-UV, GC-FID, LC-MS, GC-MS y otras técnicas relacionadas con la caracterización de sustancias farmacéuticas.
J-18808-Ljbffr

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