En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas.
¿Tiene su CV preparado? Si es así y confía en que este es el puesto ideal para usted, asegúrese de enviar su solicitud lo antes posible.
Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos.
Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos.
Descripción del Puesto: • Gestión Documental y GMP: Controlar, archivar y mantener al día la documentación técnica del departamento (PNTs/SOPs, guías de fabricación finalizadas, registros de limpieza) asegurando el cumplimiento de las auditorías de calidad.
• Control de Datos y KPIs: Introducir y actualizar los datos de rendimiento de la planta (eficiencia OEE, mermas, tiempos de parada) en los sistemas internos para la elaboración de los informes mensuales.
• Realización y seguimiento de formación del personal de las áreas de producción.
• Realización de eventos documentales asociados a la calidad (CAPAs, Controles de Cambio, OOS…) • Apoyo en la investigación de desviaciones de calidad.
• Participación en mejoras para el aumento de productividad de las áreas de producción.
• Colaboración en la preparación de auditorías externas e internas (colaboración en revisión de la documentación técnica, presentación de evidencias y seguimiento de acciones derivadas) • Apoyo al área de operaciones en proyectos relacionados con el área de producción, tales como equipos nuevos.
• Mejora continua, participación, seguimiento y aporte de ideas.
• Apoyo en la preparación de órdenes de producción e imputación de parámetros asociados.
Requisitos: • Licenciatura/Grado Universitario, Farmacia, Química o similares.
• Master o postgrado en Industria Farmacéutica.
• Experiencia previa utilizando sistemas ERP (muy deseable SAP) • Ingles nivel alto.
• Conocimientos ofimática avanzados.
• Experiencia como técnico/a de producción, de al menos 2 años, en sector farmacéutico.
• Excelentes dotes de organización, planificación y gestión del tiempo.
• Discreción y confidencialidad en el manejo de datos de personal y negocio.
• Proactividad, autonomía y orientación a la resolución de problemas. xpzdshu
• Habilidades de comunicación asertiva para tratar tanto con operarios de planta como con la dirección.