Resumen de la empresa: Con más de 85 años de experiencia, UQUIFA Group es un fabricante líder de Ingredientes Farmacéuticos Activos (API) e intermedios, prestando servicio a las industrias farmacéuticas y de salud animal a nivel mundial.
Asegúrese de que toda la información de su solicitud está actualizada y en orden antes de inscribirse en esta oportunidad.
Operando bajo condiciones c GMP, nuestra planta de fabricación en España ha sido inspeccionada y aprobada por las principales compañías farmacéuticas globales y autoridades reguladoras, incluida la FDA de EE.
UU.
Desde 2018, Soneas Chemicals Ltd., una empresa con sede en Budapest centrada en actividades de CDMO, forma parte del Grupo UQUIFA, mejorando nuestras capacidades en exploración de rutas, optimización de procesos y fabricación tanto a pequeña como a gran escala.
Nuestro compromiso con la innovación, la calidad, la seguridad, la pasión, la sostenibilidad medioambiental y la flexibilidad nos impulsa a ofrecer excelencia a nuestros clientes en más de 70 países.
El grupo Uquifa está comprometido en la igualdad de trato y oportunidades Nuestra planta en Sant Celoni busca contratar a un/a Analista de laboratorio de control en proceso.
Descripción del puesto Las principales responsabilidades del/ de la Analista de laboratorio de control en proceso incluyen: Realización de análisis de intermedios y disolventes de planta industrial y planta piloto mediante pruebas físicoquímicas e instrumentales de acuerdo a especificaciones o métodos aprobados.
Seguimiento del programa de producción para garantizar la disponibilidad de los equipos analíticos, de intermedios y de disolventes en el momento necesario.
Realizar controles de reacción de los procesos en el tiempo adecuado de acuerdo a las especificaciones aprobadas.
Tener a disposición de los responsables de producción de los datos analíticos necesarios para la realización de los procesos en el tiempo previsto, garantizando el flujo de información de manera ágil y rápida para permitir una correcta y a tiempo toma de decisiones, siguiendo las normativas GMP.
Tener a disposición de control de calidad los datos analíticos de control de materias primas, disolventes e intermedios que le sean de aplicación.
Verificación y calibración de equipos de laboratorio (balanzas y phmetros) para uso.
Perfil requerido: Ciclo formativo de grado superior en análisis y control o grado en química.
Practicas curriculares o experiencia en laboratorio de control de calidad bajo normativa GMP.
Disponibilidad para hacer turnos rotativos de mañana/ tarde y noche. xpzdshu
Ofrecemos: Contrato indefinido.