Descripción del Trabajo
Somos una empresa con más de 85 años de experiencia en la fabricación de Ingredientes Farmacéuticos Activos (API) e intermedios bajo condiciones cGMP.
Nuestras plantas han sido inspeccionadas y aprobadas por las principales compañías farmacéuticas globales.
Tu Rol
- Liderar el escalado de nuevos procesos sintéticos desde R&D; a planta industrial para mejorar nuestra eficiencia operativa.
- Evaluación del impacto en validación limpieza equipos, implementando estrategias efectivas para garantizar un proceso seguro y optimizado.