¿Te apasiona la regulación de productos sanitarios y quieres formar parte de proyectos innovadores?
Si eres titulad@ en Ingeniería Biomédica, Farmacia, biología o similares, con experiencia en sistemas RAQA de productos sanitarios,
¡Esta oportunidad es para ti!
¿Cuál será tu misión?
Formarás parte de un entorno técnico especializado donde participarás en:
* Elaboración y revisión de documentación técnica y expedientes regulatorios
* Seguimiento de procesos regulatorios y certificaciones
* Implantación y mantenimiento del sistema de calidad (ISO 13485)
* Coordinación con equipos técnicos y regulatorios
* Participación en auditorías y mejora continua
Requisitos
* Grado en Ingeniería Biomédica o similar
* Experiencia en expedientes regulación técnica y calidad de productos sanitarios.
* Dominio de la normativo ISO 13485, experiencia acreditada de al menos 5 años en el desarrollo y mantenimiento del QMS.
* Perfil organizado, autónomo y con alta capacidad analítica
* Disponibilidad para viajar (Madrid–Valencia)
Valorable
Experiencia en auditorías, MDR y nivel de inglés técnico
Beneficios
* Incorporación a un entorno profesional en crecimiento
* Participación en proyectos innovadores del sector biomédico
* Desarrollo profesional y formación continua
* Condiciones económicas competitivas según experiencia
Compromiso con la igualdad
En Tequir promovemos un entorno inclusivo y diverso, garantizando la igualdad de oportunidades.
Valoramos el talento sin distinción de género, edad, origen, discapacidad u otras circunstancias personales.
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