Revisar y aprobar la documentación de lote de los productos farmacéuticos y sanitarios (fabricación y analítica).Verificar que los procedimientos de fabricación y control de calidad actualmente en vigor en la planta estén de acuerdo con la información presente en la documentación de lote de los productos farmacéuticos.Colaborar y realizar acciones xpzdshu para eliminar las incidencias detectadas en la revisión de la documentación de lotes de producto Gestión de in