Realizar y registrar las operaciones de fabricación y control de procesos indicados en las directrices de fabricación de los productos producidos en la Empresa, incluyendo intermedios o principios activos farmacéuticos (API), de manera que se cumplan los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, respetando las normas de seguridad y medio ambiente.
- Valiosa experiencia previa.
- Horario rotativo.
#J-18808-Ljbffr