En pocas palabras
Posición: Ingeniero/a de Validación Junior - Contrato en prácticas
Localización: Azuqueca de Henares
Experiencia: se valorará positivamente al menos 1 año de experiencia
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Ingeniero/a de Validación Junior - Contrato en prácticas para incorporarse al equipo de mantenimiento de nuestra planta en Azuqueca de Henares.
¡El reto!
* Realizar la implementación de sistemas de serialización, garantizando la alineación con los objetivos de la organización y las normas reglamentarias.
* Colaborar con los proveedores y las partes interesadas internas para integrar las soluciones de serialización con la infraestructura de TI existente.
* Garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares del sector relacionados con la serialización, como la FMD (Falsified Medicines Directive) en el sector farmacéutico.
* Realizar auditorías y evaluaciones periódicas para mantener la integridad y el cumplimiento de los datos.
* Proporcionar asistencia técnica para los sistemas de serialización, solucionar problemas y garantizar la resolución oportuna de los mismos.
* Colaborar con los equipos de T&T para abordar los retos de integración y optimizar el rendimiento del sistema.
* Desarrollar e impartir programas de formación para usuarios finales sobre sistemas y procesos de serialización.
* Crear y mantener la documentación, incluidos los procedimientos operativos estándar (SOP) y los manuales de usuario.
* Analizar los datos serializados para identificar tendencias, anomalías y oportunidades de mejora de los procesos.
* Generar informes periódicos para la dirección con el fin de realizar un seguimiento del rendimiento de la serialización y las métricas de cumplimiento.
¿Qué necesitas?
* Estar en disposición del título de grado/máster desde hace no más de 3 años
* No haber realizado otro contrato en prácticas anteriormente
* Formación: Grado en Tecnología de la Información, Informática, Ingeniería o una titulación semejante. Valorable Máster en Industria Farmacéutica
* Idiomas: Español e inglés fluidos, se valorará el conocimiento de otros idiomas
* Valorable conocimiento posible de las tecnologías de serialización y las mejores prácticas del sector, especialmente en los sistemas Seavision, Jekson y Tracelink.
* Gran capacidad analítica y de resolución de problemas.
* Excelentes dotes de comunicación y colaboración.
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada
Contrato formativo para la obtención de la práctica profesional por 6 meses mínimos con posibilidad de ampliación a 12 meses y posibilidad de continuidad y desarrollo
Atractivo paquete salarial