Somos la firma global de talento: Selección, headhunting, formación y consultoría de Eurofirms Group.
En Claire Joster, creemos en el talento único de cada persona y sabemos que la diversidad aporta valor a los equipos, impulsando organizaciones más innovadoras, creativas y eficientes. Como parte de Eurofirms Group y bajo nuestra cultura People First, trabajamos para generar entornos laborales inclusivos donde cada individuo pueda crecer y desarrollar su mejor versión. Además, actuamos como agentes de cambio para promover la igualdad de oportunidades, fomentando el respeto y apostando por la diversidad en todas sus formas.
Seas como seas y sientas como sientas, en Claire Joster tendrás un espacio para brillar.
Tu misión será realizar y revisar los documentos necesarios para garantizar el cumplimiento de las GMPs de los productos de la planta.
Funciones:
* Soporte y asesoramiento a los departamentos de I+D en materia de GMPs relacionadas con los productos.
* Velar por el cumplimiento de los Quality Agreements con los clientes.
* Participar en la adaptación o mejora de los PNTs u otros documentos del sistema de calidad.
* Realizar tareas documentales de soporte del sistema de calidad, incluyendo archivo electrónico y en papel de la documentación aplicable.
* Evaluar los cambios relacionados con el producto y realizar tareas derivadas.
* Brindar soporte administrativo en auditorías de clientes y autoridades.
* Confeccionar y aprobar Quality Product Reviews.
* Revisar las hojas de fabricación con etapas críticas de los lotes.
¿Qué necesitas cumplir para aplicar a la vacante?
* Licenciatura en Ciencias, preferiblemente en Química, Farmacia o Ingeniería Técnica.
* Experiencia mínima de 6 meses en puestos similares.
* Ganas de desarrollarte en un proyecto multidisciplinar.
* Salario competitivo.
¿Te interesa saber más acerca de la vacante? ¡Te estamos buscando!
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