En pocas palabras
Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Temporal
Localización: Azuqueca de Henares
Experiencia: al menos 1 año de experiencia en funciones similares
¿Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
¿Qué buscamos?
Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico para incorporarse al equipo de laboratorio de nuestra planta de sólidos/semisólidos ubicada en Azuqueca de Henares con contrato temporal inicialmente
¡El reto!
Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación.
Responsabilidades específicas
* Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos.
* Completar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP
* Realizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento.
* Almacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación.
* Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio.
* Tomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza.
* Tomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación.
* Seguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes.
¿Qué necesitas?
* Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.
* Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad. Experiencia en HPLC, UPLC y GC empleando Empower.
* Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico.
* Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
* Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado.
¡Nuestros beneficios!
⏰Horario rotativo de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00
Contrato temporal inicialmente
Atractivo paquete salarial