Pb En pocas palabras /b /p p Posición: Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs /pp Experiencia: al menos 2-3 años en el desarrollo de funciones comentadas /pp Localización: Azuqueca de Henares - presencial /p pb¿Quieres saber más? /b /p p INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p p La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pb¿Qué buscamos? /b /p p Incorporar a un/a b Quality Assurance Specialist para implementación e investigaciones de CAPAs /b para incorporarse al equipo de nuestra planta farmacéutica de sólidos/semisólidos en Azuqueca de Henares. /p pb¡El reto! /b /p p El especialista en control de calidad será responsable de dirigir y apoyar las investigaciones de calidad y garantizar la implementación oportuna y eficaz de las acciones correctivas y preventivas (CAPA). Esta función desempeña un papel clave en el fortalecimiento del cumplimiento normativo mediante la identificación de las causas fundamentales, el impulso de medidas correctivas sólidas y la garantía de la coherencia en procesos similares. /p pb Investigaciones de calidad y CAPA /b /pp- Dirigir y apoyar las investigaciones relacionadas con la fabricación y la calidad, garantizando el cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (GMP) y los procedimientos internos. /pp- Realizar análisis exhaustivos de las causas fundamentales y definir las medidas correctivas y preventivas adecuadas. /pp- Garantizar que las CAPA se implementen de manera eficaz, coherente y dentro de los plazos acordados. /pp- Revisar la calidad y la integridad de la documentación de la investigación. /p pb Revisión de procesos interfuncionales /b /pp- Realizar evaluaciones interfuncionales de procesos con perfiles de riesgo comparables para detectar deficiencias más allá de la observación inicial. /pp- Documentar las deficiencias identificadas y realizar un seguimiento de las medidas en la plataforma centralizada (TW, de acuerdo con los requisitos CAPA de Novartis). /pp- Garantizar que los aprendizajes de las CAPA se apliquen en todas las áreas afectadas, no solo en el proceso observado originalmente. /p pb Cumplimiento y mejora continua /b /pp- Colaborar con Producción, Control de Calidad y otras partes interesadas para mejorar la calidad de la investigación. /pp- Aportar información de calidad durante las auditorías e inspecciones, según sea necesario. /pp- Identificar oportunidades de mejora sistémica y apoyar su implementación. /pp- Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de GMP recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad. /pp- Prestar apoyo durante las auditorías GMP de los clientes recibidas en el centro de fabricación, en colaboración con el responsable de garantía de calidad. Registro y seguimiento del sistema CAPA /pp- Colaborar en las auditorías internas y externas de acuerdo con los planes internos y el calendario de auditorías. /pp- Revisar o preparar los procedimientos operativos estándar (SOP) relacionados con las actividades bajo la responsabilidad del técnico. /pp- Recibir, revisar y responder a las solicitudes de los clientes y las autoridades en relación con cuestiones técnicas y de calidad de las actividades bajo la responsabilidad del técnico. /pp- Prestar apoyo a los clientes en relación con las actividades bajo la responsabilidad del técnico. /p pb¿Qué necesitas? /b /p ullib Formación /b : Grado o licenciatura en Farmacia, Química, Ingeniería o campo científico relacionado. /lilib Idiomas /b : Alto nivel de inglés y bilingüe en español. /lilib Experiencia (años/área): /b Mínimo 2-3 años de experiencia en control de calidad, fabricación o entornos GxP relacionados. /lilib Conocimientos específicos: /b Experiencia con sistemas CAPA y herramientas de investigación (por ejemplo, 5 Whys, Ishikawa). /lilib Habilidades personales /b : Fuertes habilidades analíticas, organizativas y de resolución de problemas. Excelentes capacidades de comunicación y colaboración interfuncional. /li /ul pb¡Nuestros beneficios! /b /p p⏰Horario flexible de lunes a viernes con entrada de 08:00 a 09:30 y salida desde las 16:30 en adelante en función de la hora de entrada /pp Contrato indefinido /pp Atractivo paquete salarial según valía /p