* Verificar que las guías de fabricación estén correctamente cumplimentadas y contengan todos los datos requeridos.
* Detectar e informar sobre errores o registros incompletos.
* Apoyar en la formación de operarios, promoviendo buenas prácticas de documentación.
* Contribuir con propuestas de mejora para reducir incidencias en los registros.
* Formarte en normativas GMP y control documental dentro del entorno farmacéutico.
#J-18808-Ljbffr