Posición: Analista Proyectos- TemporalLocalización: Azuqueca de Henares.Experiencia: 3-4 años en funciones similares.¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.¿Preparado para ser un #Challenger?¿Qué buscamos? Analista ProyectosResponsabilidades específicasRealizar análisis relacionados con transferencias y validaciones/verificaciones de métodos analíticos.Realizar la preparación analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de empaque primario y secundario.Reportar datos y resultados.Monitorear la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de soporte, manuales, etc.) y sistemas de trabajo GxP.Contribuir a asegurar el estado requerido de control de capacitación en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).Colaborar para el adecuado desarrollo de inspecciones regulatorias GMP, auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección.Colaborar en el mantenimiento del orden y limpieza del laboratorio.Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio.Realizar verificaciones diarias del equipo requerido.Seguir los estándares de trabajo (incluyendo limpieza) y los procedimientos establecidos.Participar en investigaciones, OOS y OOT.Revisar documentación básica.Redactar procedimientos, métodos e investigaciones.Participar en proyectos de nuevos productos en la planta.¿Qué necesitas?Educación: Título avanzado en Análisis y Control de Calidad o similar.Experiencia (años/área): Más de 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferentemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower.Deseable: Conocimientos a nivel usuario de software de oficina e inglés básico.Habilidades personales: Buenas habilidades organizativas y para la resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.Habilidades técnicas: Capacidad para trabajar en un entorno regulado.¡Nuestros beneficios! Atractivo paquete salarial.⌚Turno de M/T/N