Actualmente, en Kymos nos encontramos en búsqueda de un/a Trainee para incorporarse al área de Validación de Sistemas Informatizados (CSV) en el departamento de Quality Assurance.
**Las principales funciones de la posición serán**:
- Dar soporte en la recopilación y organización de documentación técnica relacionada con la validación de equipos informatizados.
- Asistir en la ejecución de planes de prueba, guiones de validación y revisiones técnicas, bajo supervisión del equipo de validación.
- Colaborar en la elaboración y mantenimiento de documentación regulatoria según normativa vigente (GMP/GLP, GAMP 5).
- Participar en el seguimiento de cambios en equipos/software de laboratorio y apoyar en su trazabilidad documental.
- Ayudar en la revisión periódica de sistemas informatizados y en la gestión de incidencias o no conformidades vinculadas a estos sistemas.
- Soporte en auditorías internas y externas, especialmente en aspectos relacionados con la validación de sistemas y la integridad de datos.
**Requisitos**
Buscamos una persona **proactiva, resolutiva, con orientación al detalle y ganas de aprender**, que quiera desarrollar su carrera en el área de calidad dentro del contexto regulado farmacéutico.
- Estudiante o recién graduado/a en Ingeniería Química, Ingeniería Industrial, Bioquímica, Farmacia o cursando un Máster en Calidad Farmacéutica, Industria Farmacéutica, Validación de Procesos.
- Conocimientos básicos de normativas GMP/GLP y GAMP 5.
- Interés o experiência previa (académica o laboral) con software de equipos de laboratorio.
- Nível de inglés intermedio o avanzado (documentación técnica en inglés).
- Incorporación inmediata
- Duración mínima de 6 meses a 1 año.
- Horario a convenir 8:00am a 17:00pm (8 horas) o 8:00am a 14:00am (6 horas)