Desarrollar, optimizar y estabilizar los procesos de producción, garantizando la calidad del producto, la eficiencia operativa y el cumplimiento normativo, con un resistente enfoque en la mejora continua y el soporte a la industrialización.
Desplácese hacia abajo para ver todos los requisitos del puesto y las responsabilidades que pueden esperar los candidatos seleccionados. Principales Responsabilidades Analizar, definir y optimizar los
procesos de producción, garantizando robustez y eficiencia. Aplicar principios de
Design for Manufacturing (DFM)
en colaboración con I+D, asegurando que los productos estén diseñados para una producción estable, eficiente y escalable. Realizar
stack analysis (análisis de apilamiento de tolerancias)
para garantizar el correcto funcionamiento mecánico de los conjuntos y reducir la variabilidad del proceso. Implementar
mejoras de proceso
(preventivas y correctivas) para reducir fallos, mermas y retrabajos. Dar soporte a la
industrialización de nuevos productos/procesos
y a la implementación de cambios de diseño ( ECO – Engineering Change Orders ). Definir e implementar
controles en proceso (IPC), parámetros críticos de proceso y criterios de aceptación. Trabajar en estrecha colaboración con
Producción, Calidad, Supply Chain e I+D. Apoyar actividades de
Root Cause Analysis (RCA),
CAPA
y resolución estructurada de problemas en producción. Dar soporte al
equipo de Post-Market Surveillance
en la realización de
Root Cause Analysis (RCA)
y en la
definición e implementación de acciones correctivas y preventivas. Asegurar que los procesos cumplen los requisitos de
calidad y normativos
aplicables. Contribuir a la elaboración y mantenimiento de la
documentación técnica
(SOPs, instrucciones de trabajo, registros de proceso). Perfil Requerido Titulación superior en
Ingeniería Mecánica, Ingeniería de Procesos, Ingeniería Industrial o similar. Sólida base técnica
en: Mecánica y sistemas mecánicos, Procesos de fabricación e industrialización, Robustez y estabilidad de procesos. Experiencia mínima de
1 año en la industria de dispositivos médicos
o en sectores regulados similares (farmacéutico, electrónica, automatización industrial). Conocimientos de
DFM, stack analysis y tolerancias dimensionales. Se valorará experiencia con herramientas de mejora continua ( Lean, Six Sigma, FMEA ). Capacidad analítica, pensamiento estructurado y orientación a la resolución de problemas. xiphteb Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipos multidisciplinares.