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Medical officer information

Barcelona
Indefinido
Catenon
Publicada el 9 septiembre
Descripción

Funciones

* Principales responsabilidades : Gestión de las solicitudes de información sobre el producto desarrollado.
* Gestión de los proveedores del servicio de MI en los países en que se comercialice el producto.
* Analizar sistemáticamente las métricas de la actividad de MI y comunicar aspectos relevantes y tendencias que puedan contribuir.
* Completar y contribuir a la mejora de la definición y mantenimiento de los procesos operativos (SOP) que garantizan la calidad del servicio.
* Supervisión de los proveedores.
* Medical Communication: Redacción, diseño y/o revisión de los materiales promocionales y científicos no promocionales sobre el producto, asegurando el alineamiento con la estrategia médica.
* Solicitudes a las autorizaciones pertinentes (GENCAT de los materiales y eventos promocionales).
* Gestionar la relación con los KOLs y Sociedades científicas a nivel NACIONAL (potencialmente internacional).
* Colaboración en la información médica de líderes de opinión.
* Seguimiento de los investigadores implicados en los estudios locales o internacionales.
* Participación en sesiones clínicas, tanto dando soporte como liderando las mismas.
* Dar soporte en la formación científica de la red comercial (internacional).
* Estrecha colaboración con los demás departamentos de la empresa.
* Gestionar la participación de la empresa en eventos de sociedades científicas, cursos eventos (Congresos Simposios) en España.

Requisitos

* Perfil científico / clínico con titulación universitaria en MD, farmacéutico, PhD o licenciatura en ciencias de la salud.
* Experiência total en el sector farmacéutico de 10 / 15 años y 2 años en posiciones del área médica o bien otros roles en el campo en la industria farmacéutica. Preferentemente en Medical Information.
* Vocación de desarrollo en el área médico / científica.
* Capacidad de interaccionar con líderes de opinión y con los diferentes stakeholders internos y externos.
* Conocimiento de gestión de estudios clínicos y regulación de la industria farmacéutica.
* Automotivación y buen miembro de trabajo en equipo.
* Persona versátil y con ganas de evolucionar.
* Riguroso y atención al detalle.
* Nivel alto de inglés.
* Competencias digitales.
* Disponibilidad para viajar.
* Apreciado: experiencia con sistemas / bases de datos tipo Veeva, Promomats para la revisión y archivo de documentación médica, promocional y no promocional.
#J-18808-Ljbffr

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