En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA (LABSAN) necesitamos potenciar el laboratorio de Control de calidad de productos farmacéuticos incorporando un/a Analista de Control de Calidad para nuestra planta de producción en Miñano.
Somos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios.
LABORATORIUM SANITATIS una empresa participada al 100% por TECNALIA, ubicada en el Parque Tecnológico de Araba, Miñano.
Recuerde revisar su CV antes de enviar la solicitud. Además, asegúrese de leer todos los requisitos relacionados con este puesto.
Qué harás:
Te incorporarás a LABSAN, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con más de treinta personas.
Entre otras, tus funciones y responsabilidades en el laboratorio de Calidad serán las siguientes:
* Muestreo y análisis de materias primas y materiales de acondicionamiento, productos intermedios y terminados
* Muestreo y análisis físico-químico y microbiológico de aguas del lazo de fabricación, de aguas de lavado, etc.
* Despejes de línea en acondicionamientos.
* Control microbiológico de ambientes y superficies.
* Estudios de estabilidad ICH, on going, etc.
* Colaboración en los mantenimientos y calibraciones de los equipos de Control de Calidad.
* Gestión de la muestroteca
* En la ejecución de tus tareas manejarás los siguientes equipos:
* Espectrofotómetro IR
* Valorador automático y Valorador Karl Fischer
* Equipo de punto de fusión, polarímetro, equipo de Índice de refracción
* Viscosímetro
* Durómetro, Disgregador, Friabilómetro
* Espectrofotómetro UV-Vis
* HPLC-DAD
* Y todos los equipos habituales en un laboratorio de control de calidad.
Qué te ofrecemos:
* Integrarte en una empresa con un crecimiento del 170 % en los tres últimos años.
* Contrato indefinido.
Requisitos:
Qué necesitamos:
Titulación: Ciclo Formativo de Grado Medio en Análisis y Control y/o similar.
Idiomas: nivel medio hablado y escrito de inglés.
Disponibilidad para trabajar a turnos.
Valoraremos:
* Experiencia anterior en un puesto de similares características.
* Conocimientos y experiencia trabajando con normativa GMP.
* Persona responsable, organizada y proactiva.
* Empatía y asertividad en las relaciones con los compañeros.
* Capacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con el resto de las personas del equipo. xpzdshu
* Disponer de carnet de conducir
*Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).