Desde la división de Life Sciences de Randstad Professionals, buscamos un/a Técnico/a de Validaciones para integrarse en el equipo de ingeniería de una importante multinacional farmacéutica líder en su sector.Misión del puestoGarantizar que los procesos y equipos de la planta cumplan con los más altos estándares de calidad y seguridad mediante la ejecución de protocolos de validación, el análisis de riesgos y la gestión técnica de desviaciones en un entorno GMP.Responsabilidades Principales:
Gestión Documental de Validaciones: Preparación y actualización de protocolos e informes de validación y desarrollo (IQ, OQ, PQ).Cumplimiento Normativo: Redacción de informes técnicos y actualización de los Planes Maestros de Validación de la planta.Diseño y Ejecución de Pruebas: Participación activa en el diseño de pruebas de validación para nuevos equipos y procesos de desarrollo.Gestión de Riesgos: Preparación y actualización de los análisis de riesgos de los procesos de fabricación.Soporte Técnico en Calidad: Investigación de causas raíz en desviaciones de procesos.Gestión de Controles de Cambios y acciones correctoras (CAPAs).Seguimiento de compromisos del departamento y actualización de procedimientos (SOPs).
Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil.
Perfil Buscado
Grado en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Bioquímica) o Ingeniería (Química, Mecánica o Industrial).Al menos 3 años en departamentos de Validaciones o QA en industria farmacéutica.Dominio de normativas GMP y análisis de riesgos.Se valorará experiencia en validación de sistemas computerizados (CSV) y Data Integrity. xpzdshu Nivel de inglés avanzado (C1), capaz de gestionar documentación técnica compleja.Manejo de software de gestión de calidad (ej.
Track Wise, Dot Compliance)