Solutia Life Sciences (división de reclutamiento de Solutia) se especializa en perfiles técnicos y mandos intermedios en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos. Nuestro cliente, una empresa de tecnología médica en Barcelona en plena fase de crecimiento, busca incorporar un / a Chief Technology Officer (CTO) que lidere el desarrollo tecnológico e industrialización de su innovadora solución de estimulación respiratoria no invasiva, garantizando fiabilidad, escalabilidad y cumplimiento normativo. Responsabilidades Liderar la hoja de ruta tecnológica del producto, definiendo objetivos, hitos y prioridades. Asegurar la asignación eficiente de recursos humanos, técnicos y económicos. Participar en la definición y selección del equipo técnico, incluyendo entrevistas, seguimiento y crecimiento profesional. Liderar el proceso de industrialización del dispositivo, asegurando que todas las actividades de diseño, desarrollo e integración cumplan los estándares de calidad y gestión de riesgos del sector. Gestionar la relación con proveedores y subcontratistas (diseño electrónico, ensamblaje, empaquetado, etc.). Garantizar el cumplimiento normativo del producto (seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, ciclo de vida del software, etc.). Coordinar la resolución de incidencias técnicas y optimizar el producto (electrónica, firmware, fiabilidad, facilidad de montaje y costes). Colaborar estrechamente con los equipos de usabilidad, regulación y calidad, asegurando una implementación técnica robusta y segura. Reportar avances y resultados directamente a la dirección de la empresa. Qué ofrecen Proyecto de alto impacto clínico y gran potencial de crecimiento. Horario flexible y modalidad híbrida en Barcelona (oficina en el centro de la ciudad). Contrato indefinido y jornada completa. Crecimiento profesional alineado con la evolución de la compañía. Retribución competitiva según experiencia, con parte variable ligada a objetivos y al éxito del proyecto. Disponibilidad: incorporación inmediata o a corto plazo. Requisitos Titulación universitaria en Ingeniería Electrónica, Biomédica, Industrial, Informática o similar. Más de 6 años de experiencia en desarrollo de dispositivos médicos (especialmente clase IIa) en fases avanzadas de I+D y transición a producción. Experiencia en liderazgo técnico y gestión de equipos multidisciplinares. Experiencia en procesos de industrialización y gestión de proveedores / subcontratistas. Experiencia previa en entornos regulados ISO 13485. Conocimiento sólido de la normativa aplicable (MDR, seguridad eléctrica, compatibilidad electromagnética, biocompatibilidad, software life-cycle). Nivel alto de inglés y español, tanto oral como escrito. Valoran positivamente Conocimientos en electrónica y firmware embebido aplicados a dispositivos médicos. Mentalidad orientada a la robustez del producto, optimización de procesos y diseño para fabricación. #J-18808-Ljbffr