Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes pertenecen a sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que consumimos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan. Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para garantizar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como en agrosciencia. Además, es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertos servicios y pruebas de laboratorio para genómica, descubrimiento farmacológico, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y estudios clínicos.
En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 63,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 60 países, operando más de 950 laboratorios. La compañía ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, además de servicios innovadores en pruebas diagnósticas clínicas, posicionándose como un jugador emergente global en pruebas de diagnóstico clínico especializadas.
En 2024, Eurofins generó ingresos totales de 6.950 millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años.
Descripción del empleo
* Redacción de protocolos e informes de estudios toxicológicos in vitro de corta duración: ensayos basados en ISO 10993-5, ISO 10993-23, OCDE 492 y OCDE 439.
* Gestión de ensayos de citotoxicidad e irritación in vitro bajo la acreditación ISO 17025.
* Coordinación del trabajo de un analista de toxicología in vitro.
Requisitos
* Formación de Grado o Máster en Toxicología o afín, que incluya manejo de cultivos celulares.
* Experiencia en laboratorio y en la redacción de protocolos e informes.
* Persona responsable, cuidadosa, ordenada, con capacidad técnica de organización y gestión de carga de trabajo. Facilidad para integrarse y trabajar en equipo.
* Autonomía en el trabajo.
* Dominio del inglés y conocimientos de programas informáticos a nivel de usuario.
Información adicional
* Incorporación inmediata.
* Contrato a tiempo completo.
* Contrato indefinido.
* Entorno dinámico, no burocrático.
* Horario de lunes a viernes (a convenir).
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