Técnico-Gestor Integral de Datos (H/M/X) Formarás parte de una compañía del sector farmacéutico donde cada dato, cada revisión y cada proceso contribuye directamente a garantizar la calidad, seguridad y cumplimiento normativo.
Te integrarás en un entorno altamente regulado, colaborando con equipos técnicos y de calidad para asegurar que la información crítica esté siempre actualizada, controlada y alineada con los estándares GMP.
Impacto directo en la calidad y seguridad del producto
Entorno técnico y altamente especializado
Estabilidad y proyección profesional
Aprendizaje continuo en sistemas y procesos
Colaboración con equipos multidisciplinares
Tu misión en este proyecto
Serás la persona responsable de garantizar que los datos, registros y documentación técnica estén actualizados, controlados y alineados con los estándares regulatorios, contribuyendo a la excelencia operativa y al cumplimiento normativo. Tu trabajo permitirá que los procesos sean trazables, auditables y fiables, impactando directamente en la calidad del producto final.
En tu día a día:
Actualizarás SOPs y gestionarás el control de cambios en sistemas como Reliance.
Revisarás registros, checklist de mantenimiento preventivo, plantillas y cargas de trabajo.
Gestionarás listas de materiales, equipos y documentación técnica asegurando su correcta actualización.
Para destacar en este rol
Formación técnica o administrativa.
Experiencia previa en industria farmacéutica o entornos regulados (GxP).
Conocimiento en gestión documental o entornos GMP.
Conocimiento de sistemas de gestión documental.
Capacidad analítica, atención al detalle y orientación a procesos.
Si te motiva trabajar con precisión, impacto y responsabilidad en un entorno farmacéutico... Este puede ser el siguiente paso en tu carrera.
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