La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes líderes a nivel internacional en el sector farmacéutico para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.
¿Quiere presentar una candidatura? Asegúrese de que su CV está actualizado y luego lea atentamente las siguientes especificaciones del puesto antes de solicitar.
RESPONSABILIDADES:
* Preparación de planes maestros de cualificación/validación.
* Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.
* Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y procesos.
* Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.
* Realización de informes.
REQUISITOS:
* Contar como mínimo con 5 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos en áreas de laboratorio y de empaque final en la industria farmacéutica.
* Conocimiento de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.
* Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito.
* Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos.
* Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares.
¿QUÉ OFRECEMOS?:
* Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico.
* Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico.
* Integración en un equipo especializado y en crecimiento.
* Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional.
* Contrato indefinido.
* Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa.
* Flexibilidad horaria.
Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte.
En la entrevista, se concretarán todos los puntos con más detalle. xpzdshu
¡Estaremos encantados de conocerte!