P En Reig Jofre estamos buscando a un TECHNICAL WRITER que pueda contribuir en la creación, definición y coordinación de toda la documentación de las diferentes actividades y procesos documentales del área de producción en colaboración con los responsables de cada área en el centro productivo de Sant Joan Despí. /p p Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo! /p p Funciones: /pulli Redactar y colaborar en la creación de la documentación asociada al departamento con los distintos procesos. En concreto, instrucciones de trabajo (WI), procedimientos normalizados de trabajo (SOP), análisis de riesgos (RRAA), informes (Reports) y cualquier tipo de documentación GMP. /lili Participación en la preparación y defensa de las actividades productivas ante inspecciones/auditorías de organismos regulatorios oficiales (AEMPS, FDA, etc,…) y clientes, en relación con toda la documentación técnica GMP relevante. /lili Participar, proponer e implementar acciones / soluciones documentales de mejora o de nuevas instalaciones. Formar parte de equipos multidisciplinares en diversos proyectos. /li /ul p Requisitos para formar parte del equipo: /pulli Grado en Ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar). /lili Experiencia de trabajo con los estándares regulatorios (GMP) /lili Experiencia de 3 años en puesto similar. /lili Conocimientos de sistemas informáticos documentales (MyQumas, DCM, etc.) /lili Nivel de inglés medio-alto. /li /ul p Nosotros ofrecemos: /pulli Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato. /lili Contrato indefinido. /lili Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación…). /lili Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. /li /ul p Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate! /p