Experiencia : 3-4 años en funciones similares.
Quieres saber más?
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
* Realizar análisis relacionados con transferencias y validaciones / verificaciones de métodos analíticos.
* Realizar la preparación analítica de materias primas, productos intermedios, productos terminados y materiales de empaque primario y secundario.
* Reportar datos y resultados.
* Monitorear la documentación establecida para la ejecución de tareas en el laboratorio (procedimientos operativos estándar, documentación de soporte, manuales, etc.) y sistemas de trabajo GxP.
* Contribuir a asegurar el estado requerido de control de capacitación en su área de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).
* Colaborar para el adecuado desarrollo de inspecciones regulatorias GMP, auditorías de clientes y la ejecución del programa de autoinspección.
* Colaborar en el mantenimiento del orden y limpieza del laboratorio.
* Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio.
* Realizar verificaciones diarias del equipo requerido.
* Seguir los estándares de trabajo (incluyendo limpieza) y los procedimientos establecidos.
* Participar en investigaciones, OOS y OOT.
* Redactar procedimientos, métodos e investigaciones.
* Participar en proyectos de nuevos productos en la planta.
* Educación : Título avanzado en Análisis y Control de Calidad o similar.
* Experiencia (años / área) : Más de 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en Control de Calidad, preferentemente en inyectables. Experiencia con HPLC, UPLC y GC utilizando Empower.
* Deseable : Conocimientos a nivel usuario de software de oficina e inglés básico.
* Habilidades personales : Buenas habilidades organizativas y para la resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
* Habilidades técnicas : Capacidad para trabajar en un entorno regulado.
Nuestros beneficios!
Turno de M / T / N
Crear una alerta de empleo para esta búsqueda
Analista Temporal • elche, comunidad valenciana, España
#J-18808-Ljbffr