Descripción del puesto: En Grupo Crit estamos buscando un profesional para trabajar en una relevante empresa del sector farmacológico en Alcobendas. Las funciones principales incluirán: * Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar la documentación de los estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales). * Coordinar y proporcionar formación continuada desde el punto de vista médico-científico. * Seguimiento del estado de los proyectos activos, asegurando tiempos de consecución y promoción del reclutamiento. * Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios. * Mantener actualizada la información médico-científica de los textos legales de los productos de la compañía. * Colaborar en la elaboración de manuscritos científicos, posters o publicaciones. * Asistir a congresos y reuniones científicas. * Coordinar, revisar y validar el contenido de los materiales científicos elaborados. * Formar al personal interno y externos sobre temas médico-clínicos. * Responder a consultas médicas de profesionales sanitarios o pacientes. * Colaborar en la difusión de información médica a través de terceros. * Participar en actividades de Farmacovigilancia. * Relaciones con las consejerías de Sanidad. ¡Únete a nosotros para hacer la diferencia en el sector farmacológico! Requisitos mínimos: * Licenciado/Grado en medicina. Especialidad de Alergología, urología y otorrinolaringología. * Formación de posgrado en Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica (valorable). * Experiencia de al menos 1 año en funciones similares en un Departamento Médico en farmacéutica o bio-farmacéutica (valorable). * Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos. * Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2). * Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos). * Conocimientos en estadística (valorable). * Disponibilidad para asistencia a congresos y cursos de la compañía.