Como parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades: Proporcionar soporte QA en las áreas de fabricación, colaborando con Producción durante las operaciones de fabricación. Revisar y aprobar Batch Manufacturing Records (BMR) y Batch Packaging Records (BPR). Supervisar el cumplimiento de GMP en áreas de producción: encapsulación, secado, inspección y acondicionamiento. Gestionar y hacer seguimiento de desviaciones, CAPAs y controles de cambio. Evaluar desviaciones durante la fabricación y analizar su impacto potencial en la calidad del producto y la seguridad del paciente. Definir, coordinar y verificar acciones correctivas y preventivas junto con Producción y otros departamentos. Participar en investigaciones y análisis de causa raíz relacionados con eventos de fabricación. Revisar y aprobar SOPs, protocolos, informes y documentación de calidad. Participar en evaluaciones de riesgo y actividades de mejora continua. Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o similar. Experiencia en operaciones de QA dentro de la industria farmacéutica. Experiencia en entornos de fabricación, altamente valorable. Nivel medio de inglés. Idealmente apertura a turnos rotativos: mañana, tarde y noche. ¡Ser profesional con mucha pasión! Importante y referente empresa del sector farmacéutico dedicada a la fabricación de productos bajo estándares GMP, con un fuerte enfoque en calidad, innovación y mejora continua. Incorporación inmediata. Entorno dinámico y orientado a la calidad. Cultura de mejora continua e innovación. Oportunidad de tener impacto directo en las operaciones diarias. Atractivo paquete competitivo de compensación interesantes beneficios ¡Si te interesa, o conoces a alguien, no dudes en contactar conmigo!