Resumen de la empresa:
Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato.
Con más de 85 años de experiencia, UQUIFA Group es un fabricante líder de Ingredientes Farmacéuticos Activos (API) e intermedios, prestando servicio a las industrias farmacéuticas y de salud animal a nivel mundial. Operando bajo condiciones cGMP, nuestra planta de fabricación en España ha sido inspeccionada y aprobada por las principales compañías farmacéuticas globales y autoridades reguladoras, incluida la FDA de EE. Desde 2018, Soneas Chemicals Ltd., una empresa con sede en Budapest centrada en actividades de CDMO, forma parte del Grupo UQUIFA, mejorando nuestras capacidades en exploración de rutas, optimización de procesos y fabricación tanto a pequeña como a gran escala. Nuestro compromiso con la innovación, la calidad, la seguridad, la pasión, la sostenibilidad medioambiental y la flexibilidad nos impulsa a ofrecer excelencia a nuestros clientes en más de 70 países. Nuestra planta en Sant Celoni busca contratar a un/a
Analista de laboratorio de control en proceso.
Las principales responsabilidades del/ de la
Analista de laboratorio de control en proceso
incluyen:
Realización de análisis de intermedios y disolventes de planta industrial y planta piloto mediante pruebas físicoquímicas e instrumentales de acuerdo a especificaciones o métodos aprobados.
Tener a disposición de los responsables de producción de los datos analíticos necesarios para la realización de los procesos en el tiempo previsto, garantizando el flujo de información de manera ágil y rápida para permitir una correcta y a tiempo toma de decisiones, siguiendo las normativas GMP.
Tener a disposición de control de calidad los datos analíticos de control de materias primas, disolventes e intermedios que le sean de aplicación.
Verificación y calibración de equipos de laboratorio (balanzas y phmetros) para uso.
Ciclo formativo de grado superior en análisis y control o grado en química.
Practicas curriculares o experiencia en laboratorio de control de calidad bajo normativa GMP.
Disponibilidad para hacer turnos rotativos de mañana/ tarde y noche. xpzdshu
Contrato indefinido.