Pb En pocas palabras /b /p p Posición: Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato indefinido /pp Localización: Azuqueca de Henares. /pp Experiencia: al menos 2 años en funciones similares. /p pb¿Quieres saber más? /b /p p INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p p La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /p pb¿Qué buscamos? /b /p p Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como b Analista de Control de Calidad Físico-Químico /b en nuestra planta de sólidos/semisólidos ubicada en Azuqueca de Henares. /p pb¡El reto! /b /p p Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP#39;s de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT#39;s) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. /p pb Responsabilidades específicas /b /p ulli Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos. /lili Completar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP /lili Realizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento. /lili Almacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación. /lili Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio. /lili Tomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza. /lili Tomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación. /lili Seguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes. /li /ul pb¿Qué necesitas? /b /p ulli Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar /lili Experiencia (años/área): al menos 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad /lili Formación FP II Química o formación universitaría similar /lili Inglés valorable /lili Experiencia en cromatografía y análisis fisico químicos /li /ul pb¡Nuestros beneficios! /b /p p⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h /pp Contrato indefinido /pp Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) /p