¡Hola!Somos un laboratorio farmacéutico con más de 30 años de experiencia, especializado en análisis y certificación de lotes, así como acondicionamiento primario y secundario, tanto a nivel nacional como internacional.Estamos buscando un/a Técnico/a de Validaciones/Cualificaciones para nuestro equipo de Garantía de Calidad, cuya misión será la validación de sistemas informáticos, cualificación de equipos, instalaciones y procesos productivos, trabajando en un entorno GMP regulado y en estrecha colaboración con el Responsable de nuevos proyectos y la Dirección Técnica.Si te motiva trabajar en una empresa con impacto real en la sociedad, en pleno proceso de transformación cultural, y te apasiona el sector tecnológico y farmacéutico... ¡Este proyecto puede ser para ti!¿Cómo será tu día a día?- Validación de sistemas informatizados según GxP.- Cualificación de nuevos equipos y procesos productivos del área de packaging y del laboratorio de control.- Control y ejecución de los planes de calibración, cualificación y validación existentes. Revisiones periódicas (recualificaciones, revalidaciones).- Cualificación de instalaciones (almacenes, HVAC, red de aire comprimido).- Creación y ejecución de la documentación de soporte: URS, AARR, protocolos IQ/OQ/PQ.- Gestión y control del sistema e-QMS, Dot Compliance (software de gestión documental).- Como integrante del equipo de QA: participación en auditorías, mejora continua, control de cambios, desviaciones y sistema CAPA.¿Qué te ofrece DAU?- Un ambiente con oportunidades reales de crecimiento y aprendizaje continuo.- Participar en un proyecto de transformación hacia un modelo organizativo con prácticas de autogestión.- Contrato indefinido.- Horario intensivo de mañana, con flexibilidad.- Contribuir a un proyecto con alto impacto social y orientado a mejorar la vida de las personas. Conócenos más en: www.laboratoridau.com y www.fundaciodau.orgEnvía tu candidatura si...- Tienes formación técnica o universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología o similar.- Te interesa calidad farmacéutica y las GMP.- Dispones de conocimiento de GAMP 5 y/o softwares de gestión documental.- Cuentas con un nivel de inglés medio-alto.Si crees que este puede ser tu rol y que las responsabilidades encajan contigo, inscríbete en la vacante, ¡tenemos muchas ganas de conocerte! Y si no eres tú, pero conoces a alguien a quien pueda ilusionarle este proyecto, por favor, ¡compártelo!