Técnico/a de Validaciones - Proceso Aséptico
Se busca un competente para formar parte del Área de Producción Farmacéutica (asépticos) y garantizar que los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP.
- Responsabilidades principales:
- Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos.
- Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas.
- Participar en proyectos de mejora continua e implantación de nuevas tecnologías para optimizar la producción.
Requisitos mínimos:
- Diplomado Universitario en Farmacia, Química o Ingeniería Química.
- Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos (farma, medical device).
- Conocimientos sólidos en GMP.
- Capacidad de trabajar en equipo multidisciplinario.
- Inglés básico.