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Analista control de calidad (temporal) (cuenca)

Cuenca
Temporal
Chemo
Publicada el 8 febrero
Descripción

En pocas palabras

Posición: Analista de Control de Calidad - Microbiología. Contrato a plazo

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: al menos de 1 a 2 años en funciones similares

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

¿Preparado para ser un #Challenger?

¿Qué buscamos?

Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista laboratorio microbiología en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares.

¡El reto!

Realizar muestreo de agua para inyectables y agua purificada, vapor puro, nitrógeno y aire comprimido.

Realizar la monitorización ambiental y del personal.

Realizar los ensayos microbiológicos de materias primas, materiales de acondicionamiento y productos inyectables (endotoxinas bacterianas, Bioburden, esterilidad, promoción de crecimiento, identificación de organismos etc).

Reporte de datos y resultados.

Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP.

Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).

Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección.

Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio.

Gestionar los reactivos y materiales del laboratorio.

Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos

Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.

Participar en las investigaciones, OOS, OOT. y EMIs

Revisión de documentación básica

Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones.

¿Qué necesitas?

Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.

Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.

Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico.

¡Nuestros beneficios!

⏰Lunes a Viernes turnos rotativos semanales: mañana, tarde y noche.

Contrato temporal con posibilidad de permanencia

Atractivo paquete salarial.

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