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Regulatory affairs specialist

Granollers
Hays
Publicada el 6 julio
Descripción

Con experiencia consolidada en el sector farmacéutico y / o parafarmacéutico para uno de nuestros principales clientes. Compañía farmacéutica ubicada en los alrededores de Barcelona con una sólida trayectoria en el desarrollo y comercialización de productos propios en áreas terapéuticas especializadas.

Redacción, mantenimiento y actualización de

expedientes de registro

de medicamentos y documentación técnica de productos sanitarios. Coordinación de variaciones al

de registro en colaboración con otros departamentos. Preparación y envío de

respuestas

a requerimientos de

exportación

en temas regulatorios internacionales. Gestión de

registros

medicamentos y productos sanitarios). Revisión de documentación

técnica para asegurar su coherencia con la normativa vigente. Participación en

auditorías

Titulación universitaria en

Farmacia

o similar. Experiencia mínima de

4-5 años

en departamentos de

en el sector

parafarmacéutico. Conocimientos sólidos en :

eCTD, CESP, RAEFAR, eAF, gestión de

variaciones

fraccionamiento, registro de productos sanitarios,

controles de cambio

internacional, procedimientos

DCP / MRP, herramientas de

sobre publicidad de

medicamentos

productos sanitarios Nivel alto de

mínimo B2-C1).

Contrato indefinido. Horario intensivo de mañana. Dos días de teletrabajo a la semana. Incorporación inmediata. Salario competitivo, a convenir según experiencia.

Únete al mejor equipo para transformar los retos regulatorios en logros extraordinarios!


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Regulatory Specialist • Granollers, España

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