PLa actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. /ppbr/ppbRESPONSABILIDADES: /b /pulliPreparación de planes maestros de cualificación/validación. /liliRedacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ. /liliGestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y procesos. /liliEvaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación. /liliRealización de informes. /li /ulpbr/ppbREQUISITOS: /b /pulliComo bmínimo 2 años de experiencia /b trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de empaque final en industria farmacéutica. /liliSe valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas. /liliTambién, se valorará conocimiento previo en encajadora, pesas y etiquetadora. /liliNivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito. /liliHabilidades de comunicación verbal y escrita. /liliHabilidades para resolver problemas técnicos. /liliPersona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares. /li /ulpbr/ppbHORARIO FLEXIBLE: en principio de 08:00 a 17:00 /b(incluida 1 hora para comer), pero es muy importante disponer de flexibilidad por si hay que dar soporte en horario más temprano de mañana o en horario de tarde-noche. /ppbr/ppSe ofrece contrato indefinido con Ultimate Solutions, proyecto estable en el cliente, en entorno farmacéutico consolidado, autonomía técnica y oportunidad de crecimiento profesional en la empresa. /ppbr/ppSi crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte. En la entrevista, se concretarán todos los criterios con más detalle. /ppbr/pp¡Estaremos encantados de conocerte! /p