Pb Sobre la empresa /b /pp Compañía del b sector farmacéutico /b, especializada en el b acondicionado secundario farmacéutico /b y en la b fabricación de productos sanitarios /b. La empresa trabaja bajo los b más altos estándares de calidad y normativa ISO /b, colaborando con clientes nacionales e internacionales. /p pb Qué ofrecemos /b /pullib Contrato estable /b e integración en un equipo experto y consolidado. /lilib Entorno técnico /b en crecimiento, con alto componente normativo. /lilib Formación continua /b en calidad y procesos farmacéuticos. /li /ul pb Descripción del puesto /b /pp El/la b Quality Control (QC) /b será responsable de garantizar que b todos los productos y procesos cumplen con los estándares de calidad internos y normativos /b antes de su liberación. Se incorporará al b laboratorio /b, trabajando de manera transversal con producción, laboratorio y otros departamentos para asegurar la b seguridad, eficacia y trazabilidad /b de los productos. /pp Se requiere un b enfoque práctico de laboratorio /b, incluyendo recepción y revisión de materias primas y productos, control organoléptico, homologación de proveedores y verificación de especificaciones antes de su uso en producción. /p pb Funciones principales /b /pullib Control organoléptico /b de productos intermedios y terminados (aspecto, olor, textura y características sensoriales). /lilib Recepción y control de materias primas y productos /b, asegurando cumplimiento de especificaciones y normas de calidad. /lili Realizar b inspección, pruebas analíticas y controles organolépticos /b de productos intermedios y terminados. /lili Participar en b homologación y seguimiento de proveedores /b, garantizando la calidad de los materiales recibidos. /lilib Registrar y documentar /b resultados de pruebas, incidencias y acciones correctivas en los sistemas internos. /lili Detectar b no conformidades /b y colaborar en la b implementación de acciones correctivas y preventivas /b. /lili Participar en b auditorías internas y externas /b, asegurando la correcta trazabilidad de los productos y procesos. /lili Apoyar en b procesos de mejora continua /b para optimizar estándares de calidad y procedimientos operativos. /li /ul pb REQUISITOS /b /p pb Formación: /b /pulli Titulación en b Ciencias, Farmacia, Biotecnología, Química o similar /b. /li /ul pb Experiencia: /b /pulli Experiencia previa en b control de calidad, laboratorio o procesos farmacéuticos /b (deseable, no siempre obligatoria). /lili Experiencia en b entornos normativos y regulados /b (ISO, GMP) valorable. /li /ul pb Conocimientos y habilidades: /b /pulli Conocimiento de b procedimientos de calidad, normativa ISO y control de laboratorio /b. /lili Capacidad para realizar b control organoléptico /b de productos y seguimiento de b homologación de proveedores /b. /lili Manejo de b instrumental de laboratorio /b y técnicas básicas de control de calidad. /lili Dominio de b informática a nivel usuario /b y herramientas de registro/documentación. /lilib Organización, atención al detalle y rigor /b en el trabajo diario. /lilib Trabajo en equipo /b, proactividad y capacidad de comunicación. /lili Valorable b inglés /b hablado y escrito. /li /ul pb Competencias deseadas /b /pulli Capacidad de b análisis y resolución de problemas /b. /lili Orientación a b mejora continua /b y aprendizaje en entornos normativos. /lili Flexibilidad y adaptabilidad a cambios en procedimientos y proyectos. /li /ul