What do we do?
We are a Spanish pharmaceutical company engaged in the research and development, manufacturing and marketing of small molecules and biological medical products.
We likewise use our sales channels to market a number of licensed pharmaceutical products, imaging contrast agents and other products for hospital use, as well as OTC pharmaceuticals.
All of this is carried out through our specialized sales team formed by more than 260 people who promote the products with specialized medical professionals and in hospitals and pharmacies.
What will you do?
1. Supervisar y revisar la ejecución de protocolos de validación / cualificación y las actividades que aseguren el mantenimiento del estado de validación / cualificación de todos ellos.
2. Supervisar de las actividades necesarias para la cualificación de equipos y sistemas. Apoyar en la revisión de las URSS, DQ, IQ, OQ y PQs según la planificación propuesta.
3. En relación a las actividades necesarias para la cualificaciones de equipos y sistemas automatizados, llevar a cabo la revisión y aprobación de los protocolos de ejecución y del Informe final que conlleve. Revisar y aprobar la documentación de validación que los departamentos implicados en validación generen.
4. Revisión de la documentación relativa a Audit Trail y Performance Monitoring.
5. Procurar que las actividades y documentos de validación están de acuerdo a los requisitos regulatorios y los estándares de ROVI PhIS.
6. Asistencia intelectual y colaboración activa en la resolución de incidencias de validación/cualificación que puedan suponer alteraciones o riesgos para la calidad, seguridad y eficacia de medicamentos y productos sanitarios fabricados por Grupo ROVI.
Your contract type will be:
Temporary (Fixed Term)
The required education for the job is:
Bachelors Degree: Biology (Required), Bachelors Degree: Chemical (Required), Bachelors Degree: Pharmacy (Required), Masters Degree: Pharmacy
The experience for this job is:
From 1 to 2 years