Titulación Universitaria en Farmacia (Nivel 3 Meces: Máster) Ref. 172/25 Huvm, sevilla
REF.: 172/25 HUVMTÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓNLa Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla (en adelante, FISEVI) es una organización constituida sin ánimo de lucro, cuyo patrimonio se encuentra afectado, de modo duradero al desarrollo de la docencia, la investigación científica y el desarrollo tecnológico en Ciencias de la Salud.La Fundación tiene como fines la promoción y realización de investigaciones biomédicas de calidad en Andalucía, así como la promoción y el desarrollo de innovaciones en las tecnologías sanitarias, en la docencia y en la gestión de servicios sanitarios. Conforme a lo establecido en el artículo 5º de sus estatutos, para la consecución y desarrollo de sus fines, podrá desarrollar cuantas actividades se dirijan directa o indirectamente a este cometido.En tal carácter, FISEVI, con la financiación pública procedente de la adenda al convenio de colaboración entre la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Clínico San Carlos y Fundación para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla para la ejecución del proyecto titulado “Eficacia y seguridad del cromoglicato como nuevo tratamiento sintomático en pacientes con esclerosis múltiple: Estudio camina” (nº de referencia ICI21/00022). Financiado por el Instituto de Salud Carlos III con cargo a los fondos Next Generation EU, que financian las actuaciones del Mecanismo de Recuperación y Resiliencia (MRR, integrado en el PRTR), lleva a cabo la publicación de la siguiente convocatoria, estableciendo las siguientes,Bases de la convocatoriaA. Objeto de la convocatoriaB. Información sobre la contratación- **Modalidad Contractual**: Temporal de duración determinada vinculado a programas financiados con los Fondos NextGenerationEU para la ejecución del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia (disposición adicional quinta del Real Decreto-ley 32/2021).- **Duración**: Hasta el día 31/12/2025.- **Grupo Profesional**: Técnico/a de investigación.- **Fecha prevista de incorporación**: 07/08/2025.- **Jornada prevista**: Jornada completa.- **Salario Bruto**: 27.827,07 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras), según lo estipulado en las Becas de Ayuda para Personal Licenciado/Máster con NIVEL 3 MECES.C. Funciones del puesto- Control de calidad fisicoquímico y microbiológico de las materias primas y producto acabado según Normas de Correcta Fabricación.- Gestión de la documentación del proyecto generada en el proceso de elaboración y control.- Participar junto al farmacéutico responsable en los controles de calidad fisicoquímicos y microbiológicos, de los medicamentos fabricados.- Apoyo en la fabricación de 81.000 cápsulas de Cromoglicato disódico/Placebo para la ejecución del Proyecto.- Elaboración de cápsulas de cromoglicato y placebo según Normas de Correcta Fabricación.- Participar en el desarrollo de validación de métodos cromatográficos para determinación de fármacos.- Planificación y gestión de materias primas, material de acondicionamiento y de laboratorio necesario para el EC.- Coordinación con la sección de ensayos clínicos en la gestión de aprovisionamiento y retirada de muestras, liberación de lotes.- Participar en la elaboración de procedimientos normalizados de trabajo (PNT) en colaboración con el farmacéutico responsable del proyecto.- Gestión del control microbiológicos de las muestras fabricadas para el proyecto.D. Requisitos Mínimos- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.- No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas.- Titulación universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER).- Certificado en Buenas Prácticas Clínicas.- Experiência de al menos 3 meses en:- Fabricación de medicamentos, fórmulas magistrales y preparados oficinales según Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMPs).- Desarrollo de estudios de estabilidad microbiológica.- Manejo de las técnicas cromatográficas (HPLC) en el control de calidad de medicamentos.- Nível de inglés B2, certificado.Las solicitudes podrán presentarse:Antes de las 23:59 horas del día 31 de julio de 2025
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