Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER) REF: 094/26 HUVR-I Información sobre la contratación * Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado. * Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria. * Salario Bruto y Retribución Variable: 34.320 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 3.432 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos). Funciones del puesto * Realización de ensayos fase I y de Clínica Independiente. * Gestión de la colaboración inter-unidades en los ensayos clínicos complejos. * Manipulación de muestras biológicas del estudio referido en la convocatoria. * Gestiones asociadas a la selección y seguimiento de los pacientes del estudio. * Gestión de bases de datos y análisis estadístico para el apoyo al reclutamiento de los ensayos clínicos. * Manejo de los cuadernos electrónicos de los diferentes ensayos clínicos. * Recopilación de los datos de los pacientes (CRDs): seguimiento del paciente incluidos en EECC, cumplimentación del cuaderno de Recogida de datos (CRDs) en los plazos establecidos por el promotor. * Preparación y asistencia en visitas de monitorización. * Asistencia a meetings internacionales y congresos. * Soporte a la coordinación de la ejecución de los estudios con las diferentes UGC y grupos de investigación implicados. * Asistencia a centros de Primaria y gestión de pacientes en diferentes centros de Salud. * Gestión de la documentación: asegurar la integridad y confidencialidad de toda la documentación generada en EECC y proyectos; custodia y archivo según legislación vigente. * Proporcionará a los monitores la documentación requerida (CV, Certificados, BPC …), realizará los trainings que correspondan para obtener acceso a los CRDs. * Planificación de las citas de los pacientes y pruebas complementarias de acuerdo a los protocolos de los ensayos clínicos. Requisitos Mínimos * Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. * No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. * Titulación Universitaria en Farmacia (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). * Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora. * Experiencia mínima de 12 años en EECC de Aparato Digestivo. #J-18808-Ljbffr