Experteer Overview En este rol, coordina y desarrolla proyectos I+D analíticos garantizando calidad y plazos. Colaboras con un equipo internacional, gestionando recursos y proponiendo mejoras para cumplir objetivos. Participas desde la ideación galénica hasta escalado y registros, asegurando cumplimiento normativo y trazabilidad. Trabajas de forma ágil y proactiva en un entorno dinámico centrado en innovación y excelencia operacional.Compensaciones / Beneficios
- Gestionar y desarrollar proyectos asignados respetando plazos y requisitos de calidad
- Organizar y dirigir recursos para lograr objetivos del proyecto
- Proponer mejoras en el área a cargo
- Entregar proyectos en tiempo y con la calidad esperada conforme a objetivos del manager y grupo multidisciplinar
- Establecer especificaciones, diseñar y validar estudios analíticos para cada etapa
- Soportar analíticamente el proyecto I+D desde ideación hasta registros y escalado (planta piloto)
- Utilizar herramientas de gestión y colaborar en reporting mensual del departamento
- Conocer y cumplir cGMP, PRL, higiene, medio ambiente y responsabilidad socialResponsabilidades
- Licenciatura en Química, Farmacia o similar
- Inglés alto
- 2–4 años en desarrollo analítico en la industria farmacéutica
- 4 años en desarrollo, validación y transferencia de métodos de análisis para APIs, excipientes y producto finished (tabletas y cápsulas)
- Experiencia en cromatografía (HPLC, UPLC, GC) y pruebas de disolución (USP I, II y III)
- Valorable experiencia en cromatografía de masas (para GC y HPLC)
- Enfoque orientado a resultados y calidad, capacidad de trabajo en equipo multifuncional, agilidad, proactividad e influenciaRequisitos principales
- ambiente de trabajo dinámico
- horario flexible
- contrato indefinido
- home-office (40%)
- paquete salarial atractivo
- beneficios sociales