En Reig Jofre estamos buscando a un/a Production Specialist para que pueda contribuir a los diferentes proyectos que estamos desarrollando en las plantas productivas ubicadas en Sant Joan Despí.
¿Tiene las cualificaciones y habilidades adecuadas para este trabajo? Descúbralo a continuación y pulse en "solicitar" para ser considerado.
Su misión principal será la de cumplir las operaciones del plan de producción, asegurando el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura para la obtención de un producto seguro y eficaz
Si te gustan los retos, te sientes cómodo/a en ambientes dinámicos y tienes vocación por la industria farmacéutica ¡no dudes en seguir leyendo.
Funciones:
* Cumplir el plan de producción según los tiempos y recursos humanos previstos con eficiencia y gestionando a tiempo cualquier afectación que pueda generar retrasos.
* Reportar el cumplimiento del plan de producción al cierre de cada turno, haciendo correcta entrega al turno que le sucede y recibiendo del que le procede.
* Garantizar que las operaciones queden registradas en los documentos correspondientes cumpliendo con el principio ALCOA y que los mismos queden correctamente ordenados y completos antes de concluir el turno.
* Gestionar la solución de cualquier falla que ocurra en las operaciones buscando el apoyo de los Departamentos que deben estar involucrados.
* Reportar de manera inmediata a su superior cualquier falla que genere un desvío o no conformidad, e implementar acciones correctoras para mitigar el impacto.
* Dominar todas las tecnologías asociadas a la línea de producción, así como los flujos de personal y materiales.
* Supervisar toda operación crítica que ocurra en el turno de trabajo.
* Controlar los holding times establecidos para las diferentes operaciones.
* Controlar los materiales a devolver, como viales, tapones y cápsulas sobrantes, identificándolos y ubicándolos adecuadamente.
* Controlar y reportar en el sistema ERP las horas trabajadas por el personal a su cargo.
* Entrenar al personal a cargo según el puesto ocupado y documentarlo correctamente.
* Apoyar en investigaciones de desvíos o no conformidades, en la ejecución del plan de control de cambios y en la elaboración de documentación técnica asociada a la línea.
Aptitudes y experiencia requeridas:
* Licenciatura en Ingeniería Química, Ingeniería Mecánica o similar.
* Dominio de lectura en Inglés.
* Capacidad de trabajo en equipo, multitasking y buenas dotes de comunicación.
* Experiencia previa trabajando en entorno estéril.
* Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP.
Nosotros ofrecemos:
* Salario competitivo en función de la capacidad y experiencia del candidato.
* Horario en turno de tarde.
* Contrato indefinido.
* Plan de compensación flexible (seguro médico, ticket transporte, guardería, formación...).
* Formar parte de una empresa líder en el sector farmacéutico. xohynlm
Si cumples con los requisitos y quieres involucrarte en un nuevo reto profesional, no lo dudes ¡Apúntate!