¿Te apasiona el entorno farmacéutico y quieres liderar equipos en una empresa con estándares de calidad internacionales, proyectos estables y en constante mejora?
Besins Healthcare
, compañía internacional especializada en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos, busca incorporar un perfil clave para su planta productiva:
SUPERVISOR/A DE PRODUCCIÓN (Industria Farmacéutica – GMP)
Con una fuerte orientación a la calidad, la innovación y el bienestar de las personas, esta empresa consolidada en el sector, te ofrece un ambiente altamente cualificado, dinámico y en plena expansión.
¿Qué te aportará esta posición?
Liderazgo en un entorno GMP de alto nivel:
Formarás parte de una empresa con procesos maduros y muy bien definidos, donde se trabaja con los más altos estándares de calidad en un entorno farmacéutico altamente regulado.
Estabilidad y proyección profesional:
Este puesto está diseñado para personas que quieran consolidarse profesionalmente dentro de una organización sólida, con posibilidades reales de crecimiento y desarrollo interno.
Clima de trabajo colaborativo:
Trabajarás junto a profesionales comprometidos, con quienes compartirás el objetivo común de optimizar procesos y garantizar productos de la máxima calidad. Aquí el trabajo en equipo no es una promesa, es una realidad.
Aprendizaje continuo:
Participarás en iniciativas de mejora continua, recibirás formación en procedimientos clave (SOPs) y estarás al día en cuanto a normativa, procesos y herramientas de mejora de la eficiencia.
Comodidad en tus descansos:
Dispondrás de una sala equipada para comer y opciones de catering económico o restaurantes cercanos para que puedas aprovechar bien tus pausas.
¿Qué tendrás que hacer?
Tu misión principal será coordinar y supervisar el área de producción de geles garantizando el cumplimiento de los estándares GMP, de seguridad y de eficiencia.
Reportarás directamente a la Responsable de Producción, y trabajarás mano a mano con un equipo técnico que deberás liderar, formar y motivar.
Tus funciones principales serán:
* Coordinar al equipo de producción asegurando el cumplimiento de los procedimientos GMP y de las normas de seguridad.
* Planificar y optimizar los procesos productivos, cumpliendo plazos y estándares.
* Supervisar el desempeño del equipo, detectar necesidades formativas y promover su desarrollo.
* Participar en la gestión de desviaciones, acciones correctivas y preventivas (CAPA).
* Colaborar con los departamentos de Calidad, Mantenimiento e Ingeniería para garantizar la continuidad operativa.
* Asegurar el cumplimiento de la normativa medioambiental y de salud laboral.
* Mantener al día la documentación requerida y participar activamente en auditorías internas y regulatorias.
¿Qué te hará triunfar en esta posición?
Para tener éxito en esta posición, será necesario que cuentes con formación técnica o universitaria vinculada al ámbito industrial o farmacéutico, y que aportes una
experiencia mínima de tres años en producción dentro de la industria farmacéutica
, especialmente en entornos regulados por
GMP
. Es clave tener
experiencia liderando equipos
, con capacidad para motivar, organizar y desarrollar personas. Se requiere también un
nivel intermedio de inglés (B1–B2)
, ya que parte de la documentación y los procesos pueden estar en este idioma.
Es imprescindible que cuentes con una gran capacidad organizativa, seas una persona analítica, y sepas tomar decisiones bajo presión. También se valorará que tengas habilidades para la resolución de incidencias, que seas proactivo/a en la propuesta de mejoras, y que tengas una comunicación fluida y orientada al trabajo en equipo. Si eres una persona resolutiva, con iniciativa y pasión por la mejora continua en entornos exigentes, este es tu lugar.
Esta es una sobresaliente oportunidad para liderar procesos productivos dentro de un entorno regulado, profesional y en continuo crecimiento. Si te interesa crecer dentro del sector farmacéutico, rodeado/a de un equipo altamente cualificado y con posibilidades reales de desarrollo, queremos conocerte
Inscríbete ahora y en la próxima fase te contaremos todos los detalles del proyecto.