PbSobre el puesto /b /ppbr/ppPosición: Técnico/a de laboratorio de I+D - Materias Primas /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: al menos 3 años de experiencia en funciones similares /ppbr/ppbSobre la empresa /b /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppbr/ppbr/ppb¿Qué buscamos? /b /ppbr/ppIncorporamos un/a bTécnico/a de laboratorio de I+D - Materias Primas /ben una de nuestras plantas ubicadas en Azuqueca de Henares. /ppbr/ppbr/ppb¡El reto! /b /ppbr/pulliOrganizar diariamente el trabajo de los analistas de lsu grupo para determinar qué pruebas se deben realizar y qué equipo instrumental se debe utilizar. /liliRevisar la documentación asociada a cada análisis y la documentación de los informes de investigación para validaciones de métodos analíticos para garantizar el correcto desempeño de la prueba de acuerdo con los estándares GMP. /liliDesarrollar y verificar/validar métodos para analizar nuevas materias o nuevos ensayos de materias existentes. Documentar el proceso de desarrollo y los resultados. /liliActuar de punto de contacto con externalizaciones de determinados ensayos /liliRealizar protocolos que describan cómo realizar la prueba de verificación/validación, establecer parámetros para validar y criterios, y realizar informes de validación donde se reporten los resultados de la validación para garantizar que el método desarrollado sea válido y cumpla con los parámetros especificados en las ICH. /liliInvestigar resultados Fuera de Especificaciones (OOS) y completar la documentación asociada a ese OOS (Formulario OOS e informe de investigación) por la causa que ha producido dicho OOS y evitar que vuelva a ocurrir iniciando acciones correctivas (notas informativas y de capacitación). /liliSupervisar los ensayos realizados por los analistas y resolver sus dudas para garantizar la correcta realización de la prueba. /liliPlanificar los muestreos /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppb¿Qué necesitas? /b /ppbr/pulliEstudios: Graduado en Química o grado técnico avanzado. /liliIdiomas: Español e inglés fluidos. /liliExperiencia (años/área): 2-5 años de experiencia en la industria farmacéutica en un puesto similar. /liliConocimientos Específicos: PNT's, farmacopea EP y normativa USP y GMP. /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppb¡Nuestros beneficios! /b /ppbr/pp⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). /pp Contrato indefinido /pp Atractivo paquete salarial. /p