Información general
Tipo de convocatoria
Denominación del puesto
Técnico/a de Producción
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
Número de plazas
Lugar de trabajo
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Requisitos mínimos:
* Experiencia de al menos 3 años en producción de medicamentos de terapias avanzadas en áreas estériles
* Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
* Aportar toda la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE)Requisitos valorables
* Experiencia superior a 3 años en producción de medicamentos de terapias avanzadas en áreas estériles
* Experiencia en la manipulación de tejidos y aplicación cirugías.
* Experiencia en la obtención de productos derivados de sangre total tales como lisado plaquetario o plasma.
Funciones
* Fabricación de los medicamentos de terapias avanzadas basados en venas artificiales que está actualmente acreditado en la unidad cumpliendo las Normas de Correcta Fabricación
* Fabricación de lisado plaquetario acorde a los procedimientos de la unidad y preparación de plasma inactivado.
* Alicuotado y preparación de medios de cultivo.
* Expansión de las células en el área de producción.
* Limpieza y desinfección del área estéril.
* Limpieza y autoclavado de materiales.
* Mantenimiento y limpieza de equipos que formen parte del área estéril.
* Control de stock de material fungible y vestuario para las áreas estériles.
* Colaborar en la realización de pedidos de material fungible.
* Mantenimiento del almacén y colaborar en la entrada de materiales.
* Garantizar la trazabilidad en las actividades realizadas.
* Dar soporte a la realización de las validaciones adecuadas.
* Registro de todas las actividades realizadas en el área estéril hasta la obtención del producto terminado incluida la distribución del lote de producto.
* Cumplimiento de las instrucciones escritas sobre higiene y comportamiento en el área estéril.
* Trabajo en condiciones GMP.
* Seguimiento de las Normas de Correcta Fabricación y de aquellos procedimientos o normas definidas en el sistema de calidad
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