En LABORATORIUM SANITATIS - TECNALIA (LABSAN) necesitamos potenciar el laboratorio de Control de calidad de productos farmacéuticos incorporando un/a Analista de Control de Calidad para nuestra planta de producción en Miñano. brSomos una CDMO que ofrece servicios de apoyo al sector farmacéutico nacional e internacional, en el ámbito de la producción GMP de medicamentos, medicamentos en investigación y productos sanitarios. brLABORATORIUM SANITATIS S. L. U.es una empresa participada al 100% por TECNALIA, ubicada en el Parque Tecnológico de Araba, Miñano. brQué harás: brTe incorporarás a LABSAN, teniendo la oportunidad de formar parte de un equipo con gran proyección, que ya cuenta con más de treinta personas. brEntre otras, tus funciones y responsabilidades en el laboratorio de Calidad serán las siguientes: brMuestreo y análisis de materias primas y materiales de acondicionamiento, productos intermedios y terminados brMuestreo y análisis físico-químico y microbiológico de aguas del lazo de fabricación, de aguas de lavado, etc. brDespejes de línea en acondicionamientos. brControl microbiológico de ambientes y superficies. brEstudios de estabilidad ICH, on going, etc. brColaboración en los mantenimientos y calibraciones de los equipos de Control de Calidad. brGestión de la muestroteca brEn la ejecución de tus tareas manejarás los siguientes equipos: brEspectrofotómetro IR brValorador automático y Valorador Karl Fischer brEquipo de punto de fusión, polarímetro, equipo de Índice de refracción brViscosímetro brDurómetro, Disgregador, Friabilómetro brEspectrofotómetro UV-Vis brHPLC-DAD brY todos los equipos habituales en un laboratorio de control de calidad. Qué te ofrecemos: brIntegrarte en una empresa con un crecimiento del 170 % en los tres últimos años. brContrato indefinido. Requisitos: brQué necesitamos: brTitulación: Ciclo Formativo de Grado Medio en Análisis y Control y/o similar. brIdiomas: nivel medio hablado y escrito de inglés. brDisponibilidad para trabajar a turnos. brValoraremos: brExperiencia anterior en un puesto de similares características. brConocimientos y experiencia trabajando con normativa GMP. brPersona responsable, organizada y proactiva. brEmpatía y asertividad en las relaciones con los compañeros. brCapacidad de organización para el cumplimiento de plazos y la correcta interacción con el resto de las personas del equipo. brDisponer de carnet de conducir *Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).