Formará parte del Área de Producción Farmacéutica (asépticos) y su misión principal será la de garantizar que todos los procesos y equipos relacionados con la fabricación aséptica estén validados conforme a normativa GMP y políticas internas.
Entre sus responsabilidades principales, destacamos:
* Ejecutar y documentar actividades de validación de procesos y equipos.
* Asegurar el cumplimiento de estándares regulatorios y auditorías internas.
* Participar en proyectos de mejora continua e implantación de nuevas tecnologías para optimizar la producción.
* Titulación Universitaria (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.).
* Experiencia en Validación en entornos farmacéuticos (farma, medical device, etc.).
* Experiencia en proceso aséptico.
* Conocimiento sólido en GMP.
* Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinares.
* Inglés medio-alto, especialmente para redacción de protocolos, reportes, etc.
Se ofrece incorporación a una Compañía Líder en el Sector Farmacéutico, con flexibilidad horaria en entrada/salida, posibilidad de 1 día teletrabajo/semana, así como interesantes beneficios sociales añadidos.
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