**Las funciones serán**:
- Redacción, revisión y ejecución de la documentación del dossier de validaciones. (VMP, RA, IQ, CT, FT, RT, UATs, )
- Redactar los informes de ejecución de los protocolos.
**El perfil es de una persona con**:
- Formación en Ingeniería Informática, Ingeniería Industrial, Ingeniería en Telecomunicaciones o en las Ciencias de la Salud (Química, Farmacia, etc )
- Alta capacidad de concentración y habilidades personales para el trabajo en equipo.
- Idioma: Castellano y catalán e Inglés a nível C1 - Advanced.
- A valorar: conocimientos sobre GxP (GMP, GCP, GLP, GDP...), 21 CFR Part 11, etc.
**Ofrecemos**:
- Un contrato indefinido en una empresa bien establecida (15 años de antigüedad) y en continuo crecimiento.
- Un horario flexible de 8:00 a 17:00 h y los viernes de 07:00 a 15:00h
- Posibilidad de trabajar desde casa (2 días en oficina y 3 en casa).
- Conciliación familiar.
- Mutua de seguros privada (Adeslas) y ayudas para billetes de transporte.
- Carrera profesional bien definida y estructurada.
- Formación continua.
- Un salario en función de la experiência y de los conocimientos aportados.
Tipo de puesto: Jornada completa
Ventajas:
- Pago de kilometraje
- Teléfono de empresa
- Teletrabajo opcional
- Ticket restaurante
Horario:
- De lunes a viernes
- Turno de 8 horas
Tipos de compensaciones complementarias:
- Bonus por objetivos
Educación:
- Diplomatura/Grado (Deseable)
Experiência:
- Consultoría: 1 año (Deseable)