Pb En pocas palabras /b /p p Posición: Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento /pp Localización: Azuqueca de Henares /pp Experiencia: al menos 2-3 años en funciones similares /p pb¿Quieres saber más? /b /p p INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /p p La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /p pb¿Preparado para ser un #Challenger? /b /p pb¿Qué buscamos? /b /p p Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como b Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento /b para incorporarse en nuestra planta de inyectables de Azuqueca de Henares. /p pb¡El reto! /b /p p Gestionar y revisar muestreos de materias primas y materiales de envasado (primarios y secundarios), inspección visual por AQL, pruebas Físico-Químicas de materias primas y materiales de envasado, coordinando el equipo de técnicos y analistas. /p ulli Coordinar y revisar el análisis y muestreo de materias primas y materiales de envasado /lili Utilización de tablas de muestreo ANSI/ ASQC y UNE-ISO2859 /lili Redactar y revisar informes de calificación y certificación de proveedores /lili Gestionar estándares de referencia, reactivos y material del laboratorio /lili Velar por el cumplimiento de estándares de calidad, procedimientos y métodos internos, externos y regulatorios /lili Redactar/revisar procedimientos, instrucciones de muestreo, métodos analíticos y especificaciones para el uso en el Laboratorio Físico Químico /lili Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica /lili Revisión de farmacopeas (USP, Ph.Eur.) y guías, gestionando la implementación de cambios en procedimientos y métodos internos /lili Capacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados /lili Resolver problemas analíticos. Brindar apoyo analítico y experiencia al equipo /lili Investigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, Desviaciones y CAPAs asignadas /li /ul pb¿Qué necesitas? /b /p p• Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química o similar /pp• Idiomas: Español e inglés fluidos, valorándose el conocimiento de otros idiomas /pp• Experiencia (años/área): +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en Laboratorio Físico-Químico, preferiblemente en productos Inyectables. Sólidos conocimientos de GMP /pp• Deseable: SAP, Minitab /pp• Aptitudes personales: Capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo. /p pb¡Nuestros beneficios! /b /p p⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). /pp Contrato indefinido. /pp Atractivo paquete salarial. /p